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蛋白質結構新見解或改變生物醫(yī)學未來
  • 發(fā)布日期:2016-04-27     信息來源:      瀏覽次數(shù):3035
    • 據(jù)一期《美國國家科學院院刊》報道,加拿大研究人員發(fā)現(xiàn)了一種創(chuàng)建設計蛋白的新方法,或給生物技術和個性化醫(yī)療帶來全新變革。

      滑鐵盧大學生物工程和技術中心教授伊麗莎白·梅爾英聯(lián)合印度、美國研究人員,創(chuàng)建出一個可承受一系列生理及環(huán)境條件的蛋白質。而此前,生理及環(huán)境條件對科學家尋求創(chuàng)造超穩(wěn)定、高功能蛋白質造成極大的挑戰(zhàn)。

      蛋白類藥物可被設計成扮演抗體的角色及搜尋特定的細胞。這種個性化藥物只在需要的地方發(fā)揮作用,從而大大減少了癌癥、關節(jié)炎等疾病治療中的副作用。然而,設計出能夠承受各種條件的蛋白質既具挑戰(zhàn)性又有風險性。蛋白質依靠其*的結構以執(zhí)行其功能,結構上的一個小變化即可導致過敏反應,甚至是致命的級聯(lián)免疫應答。

      梅爾英表示,部分正確的蛋白質設計并不足夠,必須做到*正確才能讓蛋白質穩(wěn)定、功能齊全,使藥物發(fā)揮作用。大多數(shù)天然蛋白質都不是很穩(wěn)定,科學家們發(fā)現(xiàn)很難設計蛋白質的穩(wěn)定性。新成果則使研究人員對蛋白質的設計和理解有了真正的轉變。

      傳統(tǒng)的蛋白質設計要么側重于結構,要么側重于功能,梅爾英則通過使用生物信息學,充分挖掘大自然中的信息,使設計過程做到結構和功能并重,然后對可折疊功能性蛋白的展開和發(fā)生故障的時間進行測量和分析。

      通過組合利用生物物理學和計算機分析,研究團隊發(fā)現(xiàn),蛋白質的動力學穩(wěn)定性可基于蛋白鏈循環(huán)回到其折疊結構自身的程度而建模。由此得到的穩(wěn)定性是定量的,因此蛋白質的穩(wěn)定性就可進行調節(jié),當不再需要時便可將其自然分解。

      這種迥異的思維方式將允許研究人員以更為控制的穩(wěn)定性開展蛋白設計,從而化解在生物傳感器和個性化治療應用上的挑戰(zhàn)。

      蛋白質是實現(xiàn)生命功能的基礎工具,醫(yī)學尚不能*在這一層面上闡明機理和展開工作。如有效制造出針對各種毒害的蛋白質,那么人類的疾病就去了一大半?,F(xiàn)在我們必須非常謹慎地實驗蛋白質,因為免疫系統(tǒng)經(jīng)常敵視外來的幫手,可能會鬧得整個身體不安寧。此次科學家探索的新模式,有助于我們得到安全又可靠的新藥。

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