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核酸印跡
  • 發(fā)布日期:2021-05-24     信息來源:      瀏覽次數(shù):1522
    • 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于核酸印跡:

          

             核酸印跡是一種成熟的技術(shù),用于鑒定先前在凝膠中分離的特定核苷酸序列的存在。(

      Southern印跡以其**者英**生物學家Edwin Southern命名。在Southern印跡中,分析DNA,在Northern印跡中如果是RNA。在這兩種情況下,來自完整凝膠的DNARNA都將轉(zhuǎn)移到一塊硝酸纖維素膜或尼龍膜上。然后將膜暴露于雜交探針,即具有特定序列的單個DNA片段,要確定其在靶DNA(或RNA)中的存在。對探針DNA進行標記,以便可以通過射線照相,熒光或化學發(fā)光法對其進行檢測。

       

      印跡是核酸從凝膠到膜的轉(zhuǎn)移,這通常使用毛細管轉(zhuǎn)移方法完成。在此過程中,將凝膠放置在紙芯的頂部,該紙芯浸入包含轉(zhuǎn)移緩沖液的容器中。膜夾在凝膠和一堆吸收性材料(通常是干紙巾)之間,該吸收性材料通過毛細管作用使轉(zhuǎn)移緩沖液通過凝膠。然后,凝膠中的核酸分子被緩沖液攜帶并固定在膜上。真空吸印是另一種越來越流行的吸印程序,因為它速度更快且回收率很高。真空印跡法還使用緩沖液流將核酸帶轉(zhuǎn)移到膜上,但是它使用真空而不是毛細管作用來創(chuàng)建該流。

       

      一旦轉(zhuǎn)移完成,在凝膠上的所有核酸帶就被固定(印跡)在膜上,雜交過程可能開始。將膜與一小段DNARNA(探針)一起孵育,該DNARNA的序列與膜中特定的DNARNA序列互補。這允許探針與膜上的特定DNA片段雜交或結(jié)合。探針先前已被標記,通常用放射性原子,熒光染料標記或用酶標記,該酶在與合適的底物孵育后會產(chǎn)生化學發(fā)光信號。雜交后,標記的探針允許從膜上許多不同的DNA片段中檢測目標DNA片段。

       

      以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于核酸印跡。

       

      全自動凝膠成像分析系統(tǒng)ZF-288技術(shù)參數(shù):

      CCD芯片

      2592(H)×1944(V),500萬像素

      動態(tài)范圍

      4.5OD.16bit灰階,低于20Pg經(jīng)EB染色的雙鏈DN

      像數(shù)尺寸

      5.7 um x4.28 um

      鏡頭

      通透電動鏡頭, 8~48mm

      曝光時間

      0.294ms~2000ms

      靈敏度

      低可檢測0.01ngEB染色體DNA

      檢測信噪比

      ≥56dB

      激發(fā)光源

      300nm透射UV、254、365nm反射UV  

      透射臺

      超亮紫外透射臺,面積200×250mm ,白光:210×260mm    

      濾光片:

      標配590nm,:兼容EB、Sybr 、GoldView等大部分熒光染料

      軟件

      Keebio 1D 圖像分析軟件

       

      我們上海嘉鵬科技有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動部分收集器等十幾個系列產(chǎn)品的廠家,歡迎大家前來訂購

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