那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計的簡單使用:
1.選擇測定波長
2.接通電源開關，把黑體放在*格并置于光路中，合上樣品室暗箱蓋，模式處于T 狀態(tài)下預熱20分鐘；（斷開光路）
3.將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中（參比置于di er 個格）。
4.調0%T：將黑體置于光路中，T 應為0%，否則調“0%T”按鍵使顯示為000。
5.調Ｔ＝100％：將參比溶液置于光路，T 應為100%，否則調節(jié)“100％Ｔ”按鍵，使指針指在Ｔ＝100％。（注意：不測定溶液吸光度時，應把黑體置于光路，防止光照長時間照射檢測器）。
6. 樣品的測定：把模式設置為A ，將樣品液依次處于光路中，分別記下被測樣品的吸光度。
7.測量完畢，及時取出比色皿，用水洗干凈后倒置于濾紙上晾干，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈，關掉電源，儀器恢復到初始狀態(tài)。
8.填寫儀器使用記錄表
大屏幕紫外分光光度計由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線，準雙光束紫外可見分光光度計可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量。
物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作。
超微量核酸蛋白測定儀Nano-600技術參數(shù)：
型號 | Nano-600 |
軟件操作平臺 | 7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) |
波長范圍 | 185-910nm |
樣本體積要求 | 0.5-2.0ul |
光程 | 0.2mm(高濃度測量);1.0mm(普通濃度測量) |
光源 | 氙閃光燈（壽命可達10年) |
檢測器 | 3648單元線性CCD陣列 |
波長精度 | 1nm |
波長分辨率 | ≤3nm（FWHM 在 Hg 546nm） |
吸光度精準度 | 0.003Abs |
吸光度準確度 | 1%（7.332 Abs at 260nm) |
吸光度范圍(等效于10mm) | 0.02~300A |
比色皿模式（oD600測量） | 0-4A |
測試間 | ＜5S |
核酸檢測范圍 | 2-4500ng/ul(dsDNA) |
數(shù)據輸出方式 | USB、SD-RAM卡 |
樣品基座質 | 石英光纖和高硬質鋁 |
鋰電池 | 無 |
尺寸 | 270*210*196 |
以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結關于超微量分光光度計的簡單使用。
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